Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als Head of Product Quality and Incoming Inspection (f/m/d), um die Produktqualität sowie die Wareneingangsprüfung am Standort sicherzustellen, kontinuierliche Verbesserungen voranzutreiben und gemeinsam mit internationalen Stakeholdern nachhaltige Qualitätsstandards entlang der gesamten Wertschöpfungskette zu etablieren.

Zudem ist diese Stelle in Vollzeit oder Teilzeit mit mind. 30h/Woche zu besetzen.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Siesind vor Ort verantwortlich für Product Quality (PQ) und Quality Incoming Inspection (QII) und stellen in Ihrem Verantwortungsbereich die Einhaltung des Varian-Qualitätsmanagementsystems sicher
• Sie führen das lokale Team aus engagierten Qualitätsfachkräften mit einem wertschätzenden Führungsstil. Dabei verbinden Sie Führung mit praktischer Mitarbeit, bauen starke Partnerschaften auf und gestalten relevante Prozesse aktiv mit
• Sie treiben Prozessverbesserungen in Abstimmung mit den globalen PQ- und QII-Teams voran
• Sie und Ihr Team sind verantwortlich für die Endabnahme und Konformität unserer Produkte, den Umgang mit nichtkonformen Produkten, Wareneingangsprüfungen (Quality Incoming Inspection) sowie die Überwachung von KPIs und Berichterstattung über den Fortschritt an das Management
• Sie arbeiten eng mit den globalen PQ- und QII-Teams, weiteren Qualitätsfunktionen sowie den zuständigen Engineering-Teammitgliedern zusammen, um eine effiziente Problemlösung sicherzustellen

Mehr über dieses Geschäftsfeld erfahren Sie unter https://www.siemens-healthineers.com/de/products-services

Ihre Qualifikationen und Erfahrung:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder einem anderen technischen bzw. naturwissenschaftlichen Fach. Ein Masterabschluss ist von Vorteil
• Sie verfügen über Berufserfahrung in der MedTech-Industrie sowie über fundierte Erfahrung im Qualitätsmanagement und bringen Führungserfahrung mit
• Sie besitzen umfassende Kenntnisse und praktische Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen, Normen und behördlichen Vorschriften für Medizinprodukte, z. B. ISO 13485, MDSAP, EU MDR, FDA QSR
• Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten ist von Vorteil
• Sie haben in der Vergangenheit bereits nachweislich erfolgreich mit funktionsübergreifenden/ interdisziplinären sowie internationalen Teams zusammengearbeitet
• Sie sind mit MS-Office-Anwendungen vertraut und bereit, sich in weitere IT-Anwendungen einzuarbeiten

Ihr Profil und Ihre Fähigkeiten:

• Sie kommunizieren fließend auf Deutsch und Englisch, um sich im Team und mit anderen Abteilungen nahtlos austauschen zu können; Chinesisch Kenntnisse sind von Vorteil
• Sie sind bereit, gelegentlich internationale Dienstreisen (bis zu 10 %) zu übernehmen
• Sie sind teamorientiert und arbeiten gerne in einem internationalen, interdisziplinären Umfeld
• Sie verfügen über analytische Fähigkeiten und ausgeprägte Problemlösungskompetenz
• Sie sind bereit, Verantwortung zu übernehmen, und arbeiten selbstständig
• Sie sind motiviert durch neue Aufgaben und können sich schnell in neue Themen einarbeiten