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Varian RA/QA Specialist

Vacature ID
481267
Geplaatst sinds
13-okt-2025
Vakgebied
Quality Management
Bedrijf
Varian Medical Systems K.K.
Ervaringsniveau
Experienced Professional
Type functie
Fulltime
Werkwijze
Hybride (plaatsonafhankelijk/kantoor)
Type contract
Vast contract
Locatie(s)
  • Tokio - Tokyo - Japan

部門業務概要

  • VMSのRA/QA部門と連携し、FDA、MDR及び薬機法等に関連する業務・社内ルールの維持管理を担当し、薬事関連業務における責任と権限を有する。
  • 薬機法等に基づく業許可申請、承認申請、品質・安全管理情報(不具合報告等)の監督官庁への手続き及び報告、監督官庁査察の対応窓口、製品出荷可否判定・記録等、薬事関連業務を適切に処理する。
  • 上記業務は、QMS/GQP/GVP、体制省令等の関連法令、規則、社内基準、手順書等に基づき三役(総括製造販売責任者・安全管理責任者・国内品質業務運営責任者)の下に実施する。
  • その他、薬事関連の情報収集(JIRA活動含む)、照会・相談等の対外的窓口業務、顧客通知の発行、社員教育訓練及び自己点検等を実施し、必要に応じて改善を指示する、ほか

業務内容

  • 薬機法その他関連法規に沿った厚生労働省への申請・承認取得業務及び品質保証業務全般
  • 海外製造元とのコミュニケーション
  • 申請・承認取得業務及びQA/QMS業務におけるPMDAや公的機関との折衝及び対応
  • その他関係各部門との連携および折衝

求める要件

【必須】

  • 医療機器に関する薬事申請業務(情報収集、申請書作成、申請手続、PMDA/行政/認証機関対応、保険申請、各種届出) :3年以上
  • 薬機法、QMS省令に関する十分な知識
  • QMSの実務経験:3年以上
  • 製造業の実務経験:3年以上
  • 中級レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上、英文文書の読み書き、海外とのメール、電話会議参加)
  • コミュニケーションスキル