Junte-se a nós para sermos pioneiros em avanços na área da saúde. Para todos. Em todos os lugares. De forma sustentável.

Nosso ambiente inspirador e atencioso forma uma comunidade global que celebra a diversidade e a individualidade. Nós incentivamos ir além de sua zona de conforto, oferecendo recursos e flexibilidade para promover seu crescimento profissional e pessoal, ao mesmo tempo em que valorizamos suas contribuições exclusivas. E aí, se identificou?

Então venha e junte-se ao nosso time como Analista de Qualidade Sr.

Suas missões e responsabilidades:

• Collaborate with CS Service Operations (SO) and CS Service Engineering (SE) teams to ensure quality across CS processes.
• Support cross-functional teams in implementing quality and compliance requirements within the LAM EDU HUB spoke.
• Ensure proactive communication, especially regarding potential nonconforming processes and activities.
• Provide quality guidance and support for Managed Logistics, ensuring compliance with operational quality processes and ISO 13485 requirements, including timely escalation and resolution of quality topics.
• Coordinate audits and compliance verification activities as needed for requirements relating to labeling, packaging, dangerous goods and other safety requirements.
• Ensure adherence to QMS requirements within CS scope (ISO 13485, local and corporate procedures) through partnerships and quality compliance activities.
• Provide guidance on quality and regulatory requirements for CS projects.
• Support the maintenance and improvement of QMS processes within assigned areas to ensure compliance with quality requirements and to SHS Quality Policy.
• Facilitate, monitor, and manage corrective actions, as applicable. 
• Lead or participate in internal audits and support external audit activities as applicable.
• Foster a culture of quality compliance across the area of support.

Seus atributos e habilidades:

• Solid knowledge of standards and regulations applicable to medical devices (ISO 13485:2016).
• Hands-on experience with QMS, auditing, CAPA, training processes, and logistics operations.
• Analytical ability to interpret complex requirements and evaluate impact on CS processes.
• Bachelor’s degree in engineering, Pharmacy, Business Administration, Biomedical Engineering, or related fields.
• Preferred: Post-graduation in Quality Management and Lead Auditor certifications (ISO 13485:2016 and ISO 19011:2018).
• 3–5 years of experience in Quality Management Systems within a regulated medical device or healthcare technology environment.
• revious experience with CS operations, logistics, or training centers is preferred.
• English required; Spanish at intermediate/advanced level preferred
• Familiarity with SHS, CS and QT digital tools a plus.                                                                                                                                                                                                                                         

Nosso Time Global:

Nós somos um time de mais de 73.000 colaboradores extremamente dedicados, presentes em mais de 70 países, impulsionando os limites do que é possível nos cuidados com a saúde, para ajudar a melhorar a vida das pessoas em todo o mundo. Como líderes em tecnologias médicas, nós almejamos proporcionar melhores resultados e experiências para os pacientes, independente de onde vivam e do problema de saúde que estejam enfrentando. Nosso portfólio - que abrange desde diagnósticos in vitro e in vivo à terapia guiada por imagem e tratamento inovador do câncer - é crucial para a tomada de decisão clínica e possíveis tratamentos.

Nossa Cultura:

Somos parte de uma incrível comunidade de cientistas, clínicos, desenvolvedores, pesquisadores, profissionais e especialistas capacitados desafiando os limites do que é possível para melhorar as vidas das pessoas ao redor do mundo. Nós abraçamos uma cultura de inclusão na qual o poder e o potencial de todas as pessoas podem ser ampliados. Fomentamos ideias que levem à um impacto positivo e um sucesso contínuo.

Inscrições de pessoas com deficiência são super bem-vindas como parte da promoção à diversidade e inclusão em nossa companhia.

Nós nos importamos com a segurança de dados e levamos a sério a aplicação da LGPD (Lei Geral de Proteção de Dados) e de outras legislações de proteção de dados. Por isso, pedimos que não nos envie o seu currículo por e-mail, mas crie um perfil em nossa comunidade de talentos, onde você poderá fazer o upload do currículo. Ao criar um perfil entendemos que você está interessado em nossas oportunidades de carreira.

O recrutamento da Siemens Healthineers é gerenciado internamente, com suporte externo permitido somente quando um fornecedor qualificado tiver estabelecido um contrato formal conosco. Os envios e as indicações de candidatos não solicitados, na ausência de um contrato de fornecedor atual, não estabelecem consentimento e não são elegíveis para taxas. Excluímo informações não solicitadas. Agradecemos sua adesão às nossas políticas.