Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als Supplier Quality Manager Varian (w/m/d), um eine zentrale Ansprechpartnerrolle einzunehmen. Sie wirken aktiv an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien mit, um sicherzustellen, dass die Fertigungsprozesse unserer Medical-Device-Lieferanten höchste Qualitäts-, Compliance- und Leistungsstandards erfüllen.

Diese Stelle ist in Vollzeit oder Teilzeit mit mind. 30h/Woche zu besetzen.

Bitte reichen Sie Ihre Unterlagen in englischer Sprache ein.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Sie steuern das globale Lieferantenqualitätsmanagement sowie die Lieferantenentwicklung und stellen die kontinuierliche Ausrichtung an Unternehmenszielen und -standards sicher
• Sie pflegen eine enge Zusammenarbeit mit zu Strategic Procurement, relevanten Commodity Managern und den standortbezogenen Supplier Quality Ingenieure, um die Lieferantenauswahl und -kooperation zu optimieren
• Sie entwickeln langfristige Lieferantenpartnerschaften, treiben kontinuierliche Verbesserungen in kritischen Qualitätsbereichen voran und setzen proaktive Qualitätsmaßnahmen um
• Sie sind verantwortlich für die Weiterentwicklung der Lieferanten und deren Einhaltung aller Qualitätsstandards; hierzu überwachen und verbessern Sie die Lieferantenperformance
• Sie führen risikobasierte Lieferantenaudits durch und stellen die Einhaltung der ISO 13485 sowie qualitätsgetriebener Ergebnisse sicher
• Gemeinsam mit Ihren funktionsübergreifenden Kolleg*innen implementieren Sie Lean Manufacturing, PPAP, SPC und Six Sigma, um die Fähigkeiten der Lieferanten zu verbessern

Mehr über dieses Geschäftsfeld erfahren Sie unter https://www.siemens-healthineers.com/de/products-services; Varian

Ihre Qualifikationen und Erfahrung:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes, ingenieurwissenschaftliches Studium z. B. im Bereich Elektrotechnik, Maschinenbau, Industrietechnik, Biomedizintechnik oder vergleichbar
• Sie bringen Berufserfahrung im Bereich Supply‑Chain‑Engineering, Konstruktion oder Fertigungstechnik mit
• Sie haben Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld, idealerweise in der Gesundheits- oder Medizintechnik, sowie fundiertes Wissen zu ISO 13485 und ISO 9001
• Sie sind ein*e zertifizierte*r Lead Auditor*in (ISO). Idealerweise verfügen Sie über zusätzliche Zertifizierungen (z. B. CQE, CQA, Six Sigma Green/Black Belt)
• Sie verfügen über Erfahrung in der Umsetzung von Verbesserungen in einem PPAP-/APQP‑Umfeld
• Sie besitzen starke Projektmanagement-Fähigkeiten, insbesondere in leitender Projektfunktion
• Sie verfügen über ausgeprägtes Verständnis technischer Anforderungen und Designlösungen in einem regulierten Umfeld

Ihr Profil und Ihre Fähigkeiten:

• Sie verfügen über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sie überzeugen als nachweislich starke*r Kommunikator*in im Umgang mit internen und externen Partnern
• Sie bringen eine ausgeprägte Problemlösungskompetenz mit und treiben Prozessverbesserungen aktiv voran
• Sie haben Freude an Reisetätigkeit und direkter Zusammenarbeit mit Lieferanten vor Ort und bringen die Bereitschaft mit, national wie international bis zu ca. 30 % – auch kurzfristig – zu reisen